โรงเรียนบ้านทับท้อน

หมู่ที่ 5 บ้านบ้านทับท้อน ตำบลทุ่งกง อำเภอกาญจนดิษฐ์ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84290

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-932759

ภาวะเหล็กเกิน ( Hemochromatosis ) ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้เป็นอย่างไรอธิบายได้ ดังนี้

ภาวะเหล็กเกิน เด็กต้องการธาตุเหล็กในอาหาร ซึ่งเป็นเหตุผลว่า ทำไมผู้ปกครองส่วนใหญ่ จึงพยายามให้ลูกกินอาหารที่มีธาตุเหล็กสูงทุกวัน หากไม่มีธาตุเหล็ก จะเสี่ยงเป็นโรคโลหิตจาง จากการขาดธาตุเหล็ก โชคดีที่เด็กส่วนใหญ่ไม่ประสบปัญหานี้ เนื่องจากร่างกายควบคุมปริมาณธาตุเหล็กที่ดูดซับ และเก็บสะสมไว้

อย่างไรก็ตาม หากเด็กป่วยด้วยโรคฮีโมโครมาโตซิส ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรม ที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ของเด็ก เด็กอาจดูดซึมธาตุเหล็กได้มากเกินไป ทำให้มีธาตุเหล็กส่วนเกินสะสมอยู่ในตับ หัวใจ ตับอ่อน และอวัยวะอื่นๆ ของเด็ก อาการของโรคโลหิตจาง อาการและปัญหาที่เกี่ยวข้องกับ ภาวะเหล็กเกิน ในที่สุดอาจรวมถึง ปวดข้อ และข้ออักเสบ ความเหนื่อยล้า น้ำหนักลด ปวดท้อง ผมร่วง เป็นต้น

ภาวะเหล็กเกิน

ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ รวมทั้งคาร์ดิโอไมโอแพที ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ โรคตับแข็ง และตับวาย การเปลี่ยนสีผิวสีเทา หรือสีบรอนซ์ ภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ โรคเบาหวาน ความอ่อนแอ แม้ว่าเด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส จะไม่มีอาการใดๆ เนื่องจากธาตุเหล็กส่วนเกิน จะสะสมอยู่ในร่างกาย

การวินิจฉัยภาวะเหล็กเกิน เนื่องจากเด็กที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส มักไม่มีอาการ จึงวินิจฉัยได้ยาก สถานการณ์ทั่วไป คือญาติสนิทที่มีอายุมากกว่า ได้รับการวินิจฉัยว่า เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส และเนื่องจากเป็นโรคทางพันธุกรรม สมาชิกในครอบครัวคนอื่นๆ จะได้รับการทดสอบ ดังนั้น ก่อนที่เขาจะมีอาการใดๆ เด็กอาจได้รับการทดสอบ โดยกุมารแพทย์ เพียงเพราะประวัติครอบครัวของเขา

การทดสอบโรคฮีโมโครมาโตซิส อาจรวมถึงการตรวจเลือด เพื่อวัดปริมาณธาตุเหล็กในร่างกายของเด็ก รวมถึงการมองหา การเพิ่มความอิ่มตัวของทรานเฟอร์ริน เฟอริตินสูง ธาตุเหล็กในซีรัมสูง ความสามารถในการจับเหล็กทั้งหมดลดลง

สิ่งนี้เรียกว่า แผ่นเหล็กในห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่ การทดสอบทางพันธุกรรม สำหรับโรคฮีโมโครมาโตซิส การทดสอบทางพันธุกรรม ยังสามารถใช้เพื่อค้นหายีน ที่มีข้อบกพร่อง

ยีน HFE ที่ทำให้เกิดโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม รวมถึงการกลายพันธุ์ เด็กที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HFE สองครั้งจะมีโรคฮีโมโครมาโตซิส หากมียีนกลายพันธุ์เดียวกันสองชุด พวกเขามักจะมีอาการ และหากพวกเขามียีนกลายพันธุ์เพียงยีนเดียว พวกเขาจะกลายเป็นพาหะ และจะไม่มีอาการใดๆ ของโรคฮีโมโครมาโตซิสปรากฏขึ้น

อย่างไรก็ตาม บทบาทของการทดสอบทางพันธุกรรมในเด็ก ค่อนข้างขัดแย้งกัน โปรดจำไว้ว่า สถาบันกุมารเวชศาสตร์อเมริกัน กล่าวว่า สาเหตุของการเจ็บป่วย หรือการเสียชีวิตที่ลดลง เนื่องจากการทดสอบทางพันธุกรรมนั้น ไม่ชัดเจนเนื่องจากการทดสอบจูงใจหลายกรณี และการตระหนัก รู้ถึงสถานะความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น อาจทำให้จิตวิทยาที่ไม่เอื้ออำนวยการตอบสนอง และการเลือกปฏิบัติ ที่อาจเกิดขึ้นจากบริษัทประกันภัย นายจ้าง หรือผู้อื่น

โดยทั่วไป สำหรับโรคต่างๆ มากมาย รวมถึงโรคฮีโมโครมาโตซิส พวกเขาแนะนำให้เลื่อนการทดสอบทางพันธุกรรมออกไป จนกว่าเด็กจะโตเต็มที่ หรือสามารถตัดสินใจอย่างชาญฉลาด และเหมาะสมได้ อีกเหตุผลหนึ่งที่ดีในการเลื่อนการทดสอบทางพันธุกรรม คือมีเพียงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ที่ตรวจพบว่า เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสเท่านั้นที่มีอาการ

ในทางกลับกัน ผู้เชี่ยวชาญ จากสถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ กล่าวว่า การวินิจฉัยตนเองตั้งแต่เนิ่นๆ หมายถึง การรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ และการจัดการโรคอย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งอาจช่วยระบุเด็กที่มีความเสี่ยง พวกเขายังยืนกรานว่า การทดสอบทางพันธุกรรม มีความสำคัญต่อแผน โดยทั่วไปแล้ว เด็กๆ มักจะต้องพิจารณาการทดสอบ สำหรับรคฮีโมโครมาโตซิส หากตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้

เมื่อพ่อแม่ ไม่สามารถรับการทดสอบทางพันธุกรรมได้ ความเสี่ยงของการมียีนโรคฮีโมโครมาโตซิส สามารถประมาณได้ จากสมาชิกในครอบครัวที่มีฮีโมโครมาโตซิส หากป้าหรืออาของคุณ เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส โอกาสในการพัฒนายีนสำหรับฮีโมโครมาโตซิสทั้งสองประเภทนี้ จะอยู่ที่ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ หากพ่อแม่คนใดคนหนึ่งของคุณ เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส โอกาสที่คุณจะมียีนสำหรับฮีโมโครมาโตซิสทั้งสองนี้ จะมีประมาณ 5 เปอร์เซ็นต์

หากพี่ชายหรือน้องสาวของคุณ เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส โอกาสที่คุณจะมียีนของฮีโมโครมาโตซิสทั้งสองนี้ จะมีประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ ผู้เชี่ยวชาญหลายคนแนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรม สำหรับสมาชิกในครอบครัวที่เป็นผู้ใหญ่ของผู้ป่วยโรคฮีโมโครมาโตซิส แทนที่จะทำการทดสอบทางพันธุกรรม กับเด็กในครอบครัว

นอกจากนี้ หากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง มีภาวะฮีโมโครมาโตซิส และผู้ปกครองอีกคนหนึ่ง ได้รับการทดสอบทางพันธุกรรม และพบว่ายีนของฮีโมโครมาโตซิสเป็นลบ เด็กอาจไม่จำเป็นต้องตรวจ เพราะเขาเป็นเพียงพาหะ หากผู้ปกครองคนหนึ่งเป็นพาหะ และผู้ปกครองอีกคนหนึ่ง เป็นพาหะในเชิงลบ เมื่อถึงจุดหนึ่ง เด็กอาจได้รับการทดสอบ เพื่อดูว่าเขาเป็นพาหะหรือไม่

การรักษาหลักสำหรับโรคฮีโมโครมาโตซิส คือการรักษาเส้นเลือดขอด ซึ่งผู้ป่วยจะกำจัดเลือดบางส่วน ประมาณ 500 มิลลิลิตร ทุกสัปดาห์ เนื่องจากธาตุเหล็กส่วนใหญ่ในร่างกายเป็นเลือด จึงเป็นวิธีที่ดีในการดึงธาตุเหล็ก ออกจากร่างกาย ซึ่งจะทำให้เลือดเพิ่มขึ้น การรักษาอื่นๆ อาจรวมถึงดีเฟอรอกซามีนคีเลชั่นบำบัด การจำกัดอาหารที่มีธาตุเหล็กสูง วิตามินและธาตุเหล็ก วิตามินซี ซึ่งสามารถเพิ่มการดูดซึมธาตุเหล็กได้

 

อ่านบทความอื่นๆที่น่าสนใจต่อได้ที่  สมองพิการ มีสาเหตุหลักเกิดมาจากอะไรอธิบายอาการดังนี้